الختم الذهبي ••| MOON Children |•• (1 زائر)

[TOLAY]

[TBL=https://www.anime-tooon.com/up/uploads/at155316878142129.jpeg]








































[/TBL]

| مدخل |

عَلى سِكَهْ زُجَاجِيه تَعكِسْ ضَوء القَمَر بِـ نَقآء

يَسير قِطار ذو عَجلات مُضِيئه بِـ لَون أُرجُوانِيْ جَميل

سُرعان مَايَقِف لِـ يُعلِنْ عَنْ وصُولِهِمْ …


أعيُنَهُم بَراقهـ

لَمساتهم رَقراقهـ

أرواحُهُم طَاهِرهـ

أحلامُهُم مُشرِقَهـ لا تَعْرِف الإنطفاء

عَلى أثر النُّور تَحذو خَطواتِهِمْ


القَمَر هو شَمْسَهُمْ

اللّيل هو نَهارهُمْ

الهُدوء صَدِيقَهُمْ

و السكُون وَنِيسَهُمْ


مِنْ شِدَّة تَمَيُّزِهِم تغار مِنهم أزهَار الشمس الصَفراء

تُبْعِدُهُم عَن الأنظار … تُخفِيهُم تَحْتْ الظِلال حتى يَنقَضِي النهَار

و يَا لِـ قِلَة حَظ النَهار …


دَقتْ السَّاعَة

شَفَقُ السَّمَاء

خُطوطٌ حَمرَاء

وَقْتُ المسَاء


وَ على عَكْس قِصَة سَاندرِيلآ يبدأ السِحرْ مَعَ دقة عَقرب مُنتصف الليل

لِـ يَكْشِف السِتار عَن ( أطفال القَمَر )

- مدخل

- فيديو تعريفي

- التشخيص

- الأعراض

- العلاج

- الإحصائيات

- الخاتمة

مرض جفاف الجلد المصطبغ أو زيروديرما (بالإنجليزية: Xeroderma pigmentosum)
أو مرض أطفال القمر
هو مرض وراثي بالأساس تم اكتشافه لأول مرة سنة 1870 من طرف الدكتور موريتز كابوزيس Moritz Kaposi
وهو ناتج من فقدان حمض نووي رايبوزي منقوص الأكسجين لخاصيته في معالجة الطفرات
الناتجة من اختراق الأشعة فوق البنفسجية للجلد نظرا لغياب إنزيم DNA
بوليميراز 1 و 3 ما يتسبب في احتراق الجلد وتقرّحه التام ومن ثمة الإصابة الحتمية بالسرطان.

مرض وراثي نادر تم اكتشافه لأول مرة سنة 1870 من قِبل الدكتور Moritz Kaposi
يتميز المرض بحساسية جلد شديدة ضد أشعة الشمس، بالتهابات في العين وبخطر الإصابة بسرطان
الجلد والعين مضاعف 1000 مرة كل هذه الأعراض ناتجة عن فقدان DNA
لخاصيته في معالجة الطفرات نظراً لغياب أنزيم DNA بوليميراز 1 و 3 يعمل هذا الأنزيم على
معالجة الطفرات الناتجة عن اختراق الأشعة فوق البنفسجية للجلد
وغيابه يؤدي إلى كثرة الطفرات وفي النهاية الإصابة بسرطان الجلد سبب تلك الطفرات
تقوس جزيئي الثايمين المجاورين لبعضعما البعض بسبب تعرضهما للاشعة فوق البنفسجية
والتي تصدر بشكل طبعي من الشمس فتعالج هذه الطفرات عن طريق انزيم DNA بوليميريز 1 و 3 .

"يمنع مشاهدة الصور لأصحاب القلوب الضعيفة"

محتوى مخفي: إضغط لـ رؤية الحالات

ينقسم مرض كزينودرما إلى نوعين تقليدي ومتنوع:

• الأول يظهر هذا النوع عند المصاب منذ الشهور الأولى للولادة متمثلاً في حساسية شديدة لأشعة الشمس مما ينتج عنه ظهور بقع حمراء على الوجه وفي العنق وتقرحات جلدية، الشيء الذي يؤدي إلى الإصابة بسرطان جلدي شديد الانتشار، إذ يرتفع معدل انتشاره إلى 4000 مرة بالمقارنة مع الشخص العادي.

وهو ما يعني اختصار أمل الحياة عند المصاب إلى ما بين 15 و 20 سنة وحسب خطورة هذا النوع من كزينوديرما.

• الثاني يمثل هذا النوع ما بين 20 و 25 % من المصابين . ويتميز هذا النوع بظهور علاماته الأولى في مرحلة متأخرة ما بين 15 و 20 سنة.

ويكون انتشاره في جسم المصاب بطيئاً، مما يجعل أمل الحياة أطول لكن أقل من مدة حياة الشخص العادي بطبيعة الحال.

عند تعرض الأشخاص المصابون بهذا المرض لأشعة الشمس ولو لفترة وجيزة، يظهر على جلد المريض حروق شمس شديدة. وقد تبقى هذه الحروق ظاهرة على جلد المريض أكثر من المدة المتوقعة، ربما تستمر لعدة اسابيع. وتظهر هذه الحروق في حال تعرض الطفل للمرة الأولى لاشعة الشمس. وهو مؤشر لإصابة الطفل بهذا المرض. المصابون بهذا المرض ليسو عرضة لظهور حروق الشمس اسرع من غيرهم، لكن هذا المرض يكتشف عند بدء حدوث تغير غير عادي تدريجياً على الجلد مع الوقت. معظم المصابون بهذا المرض يظهر عليهم النمش في سن مبكرة، ومع استمرار التعرض لأشعة الشمس فوق البنفسجية يظهر المزيد من التغيرات على الجلد كبقع داكنة غير عادية، ثم بداية جفاف مفرط وخشونة بالجلد، ومن ثم يصاب بسرطان الجلد. وبعد هذه التغيرات الجلدية يبدو المريض كالشخص المسن الذي أمضى سنوات طويلة تحت أشعة الشمس. هذه التغيرات غالباً ما تبدأ في سن الرضاعة، ودائماً قبل سن العشرين. أعين المصاب بهذا المرض حساسة بشكل مؤلم لأشعة الشمس، محتقن بالدم مما يسبب سرعة غضب المصاب. ومن الممكن حدوث أورام سرطانية وغير سرطانية.

لا يوجد لحد الآن علاج ناجح ضد المرض لكن تبقى الاحتياطات والتدابير اللازمة أفضل وأهم بالنسبة للمريض. وتتمثل هذه التدابير في عدم التعرض لأشعة الشمس أشعة UV سواء كانت طبيعية أو اصطناعية. وهو ما يفرض على المصاب نمط عيش خاص وقاس، إلا أنه ضروري لتخفيف وثيرة تطور المرض بشكل سريع . كما يلزم المريض استعمال مراهم مركزة وحمل نظارات شمسية وأقنعة، وكذلك ملابس خاصة تصنعها وكالة الفضاء الأمريكية NASA . أما فيما يخص البيت أو السيارة التي ينتقل فيها المريض فيجب وضع مصفات لأشعة UV على النوافذ. كما يجب قياس معدل هذه الأشعة المنبعثة من مصادر الضوء الطبيعية أو الاصطناعية في الفضاء الذي يتواجد فيه المريض . وتبقى زيارة الطبيب المختص في الأمراض الجلدية ضرورية كل شهرين أو ثلاثة أشهر، ومعالجة أي مشكل صحي على الفور.

تختلف نسبة المصابين بهذا المرض حسب القارات، ففي أوروبا وأمريكا يوجد مولود واحد ضمن مليون شخص،
فيما نجد في اليابان والبلدان المغربية وفي الشرق الأوسط مولود مصاب ضمن 100.000 شخص
أما في فرنسا فإن عدد المصابين بهذا المرض يتراوح ما بين 30 و 50 فرداً.
أما في المغرب فإن التقديرات تشير إلى ما يقارب 300حالة
وبلا شك فإن عدد المصابين عالميا قد يتراوح ما بين 3000 و 4000 حالة،
أكثرهم غير مكتشف نصف المصابين بالمرض يتميزون بالتهابات وأحمرار في الجلد عند تعرضهم لأشعة الشمس
ومع التقدم في السن يتزايد سمك الجلد ويصبح جافاً وتتخلله بقع مختلفة الألوان
تصاحب هذه التطورات التهابات بصرية من بينها الساد أو kératite ,cataracte،
ترقق شديد في الجفون وفقدان الرموش ثلث الأشخاص المصابين يعانون من أمراض عصبية
من بينها فقدان السمع و microcéphalie وغيرها يصيب المرض الذكور والإناث
في سن مبكرة من حياتهم ويؤدي إلى تقلص كبير في أمد الحياة لهذا فتقريبا كل الأشخاص المصابين هم أطفال

جُلّ ما أستطيع قوله هو أن هذه الأمراض إبتلاءات من الله
فمن إبتلاه الله فصبر له الأجر العظيم من الله
وأما من سخط على أقدار الله فله السخط من الله

قمت بطرح هذا الموضوع خصيصاً لـ أسلط الضوء على مرض نادر
لمعرفة ماهيته وحتى لا نُسقط أعيُننا على هؤلاء الأطفال الأبرياء
في أرض الواقع وكأننا نرى كائنات غير بشرية
وربما كان بعضهم أكثر إنسانيه من بعض الأصحاء
في الختام
عندما نرى هذه الابتلاءات يجب علينا حمد الله على النعم التي منَّ علينا بها
ونسأله أن يُنزل شفاءه على أجساد هؤلاء المرضى


الحمدلله دائماً و أبداً
كونوا بخير




[TBL=https://www.anime-tooon.com/up/uploads/at155318742934641.png]







[/TBL]

 

[إيڤا.]

السلام عليكم ورحمه الله وبركاته
كيف حالج؟ أن شاء الله بخير وبصحه والعافية
اسم المرض غريب يمكن ععلشان كذا سموه لانه ما يطلعون لاشعه شمس
حزنت عليهم لان ما يقدرون يعيشون مثل الباقي الاطفال ، وايضا تأثر على جمال وجهم
الله يعينهم ويشفيهم ي رب ، والحمد لله الذي عافاني مما ابتلاك بهم وفضلني على كثير
ممن خلق تفضيلا ، والواحد يحمد ربه عن نعمه الي عنده، ربي يشفيهم ويعافيهم
ويارب ان يكشوفون علاج على هذه المرض ، وتسسلمين على طرح مميز
ويعطيج الف العافية على الموضوع ، وتسسلم ايدك
وفي آمان الله.

 

[B O N I C A ✿]

مرحبا

كيفك عزيزتي ؟؟ عساكِ طيبة وبخير يَ رب وم تشكي من هم
الحمدلله على نعمة العافية والصحة التي انعم بها الله علينا
بصراحة انا شاهده ع واحدة من هذه الامراض كان في منتطقتنا
بنت امورة وتجنن وكانت تعاني من هالمرض والمسكينة
كانت لما تطلع تلبس اشياء واقية جداً ثقيلة
وبعد فترة انتقلو للعيش في دولة اخرى
ربي يبعد هالمرض عن الجميع ياَ رب ويحفظ الأطفال
شكراً للموضوع والمعلومات

​

 

[أنين الذكرى]

_


السسـلآم عليكم ورحمةة الله وبركاته ،،

أهلًا وسسهلًا أختي تولاي .. شلونج؟
عسساج بخيير وصحةة يارب
نورتينا بهالموضوع يا مبدعةة

لا إله إلا الله فعلًا ابتلاء هالامراض .. مرت علي صور
لهالنوع من المرض بس توي ادري انه خلل جيني
وانه مع الوقت يسبب السرطان الله يعافينا ويعافيهم يارب

حياة هالمرضى جدًا صصعبةة وقاسيةة لازم يتأقلمون
على هالوضع والله يعين أهاليهم يارب .. ذهلت من التفاوت
الكبير بين عدد المصابين بكل دولةة شي غريب والله

والمحزن إن هالمرض يصيب الاطفال وبعضه يكون من الولادة
الله يكون بعونهم يارب ويشافيهم وتلقى بالبشريةة علاج لهالمرض

يعطيج العافيةة على هالمعلومات المفيدة والتوعيةة
ما ننحرم من جديدج يارب وبانتظار المزيد
شكرًا جزيلًا .. تقبلي مروري
​